Međutim, bolest nije sputala ovog dečaka jer se on, bez obzira na sve, trudi da živi poput svojih vršnjaka, što dokazuje i ovaj video.
Rajder Hamrik, koji živi u Pitsburgu u Pensilvaniji u SAD, je rođen sa dijagnozom limfne malformacije, retke bolesti usled koje se javlja otok lica, vrata, grla, leđa i medijastinuma. Dečakova majka Emili priseća se kao je glava njenog sina bila drastično veća u odnosu na telo:
-Njegova glava je bila veoma otečena zbog bezbrojnih cisti koje su se formirale iznova i iznova.
Otoci su dečaku otežavali disanje i gutanje, te je prvih sedam meseci života proveo u bolnici. Skleroterapija je bila glavni metod lečenja. Imao je pedeset takvih terapija pre nego što je mogao normalno i stabilno da diše.
- Od kako su mi doktori posle porođaja rekli da moja beba verovatno neće preživeti, od tada me više ništa nije tako jako pogodilo i konstantno sam zahvalna što je živ- navodi Emili.
*Printskrin: AP/CATERS TV
Zbog drugačijeg lica i slušnih aparata, Rajder privlači pažnju okoline i školskih drugara. Ove godine je pošao u predškolsko, a njegova majka kaže da je to za njih bio veliki korak. To je podrazumevalo dosta izloženosti radoznalim pogledima, pa je Emili poslala pismo svakom detetu iz odeljenja, u kom je objasnila koliko je zapravo njen sin sličan njima.
- Napisala sam, "Biću s vama u razredu. Ja izgledam drugačije, ali volim iste stvari kao i vi", to je bilo veoma dobro prihvaćeno i mislim da je to najbolja stvar koju sam mogla da uradim- zaključuje Rajderova majka.
*Printskrin: AP/CATERS TV
(Izvor: telegraf.rs)